CharityPro
  • Strona Główna
  • O nas
    • O stowarzyszeniu
    • O ludziach
  • O Chorobie Sanfilippo
    • O Chorobie Sanfilippo (MPSIII)
    • Więcej o Chorobie Sanfilippo
    • O badaniach
    • Dla rodziców
  • Jak pomóc?
    • Darowizna pieniężna
    • Rozliczenie podatku PIT
    • Wsparcie od firm
    • Subkonta
    • Darowizna wiedzy i umiejętności
    • Darowizna medialna
    • Sprzedaj stary telefon
  • Aktualności
  • Galeria
    • Video
    • Foto
  • Kontakt
CharityPro
  • Strona Główna
  • O nas
    • O stowarzyszeniu
    • O ludziach
  • O Chorobie Sanfilippo
    • O Chorobie Sanfilippo (MPSIII)
    • Więcej o Chorobie Sanfilippo
    • O badaniach
    • Dla rodziców
  • Jak pomóc?
    • Darowizna pieniężna
    • Rozliczenie podatku PIT
    • Wsparcie od firm
    • Subkonta
    • Darowizna wiedzy i umiejętności
    • Darowizna medialna
    • Sprzedaj stary telefon
  • Aktualności
  • Galeria
    • Video
    • Foto
  • Kontakt

Our Blog

  • Home
  • Archive for czerwiec, 2013

Grant dla Uniwersytetu w Manchesterze na rozpoczęcie pierwszego etapu prób klinicznych z genisteiną

Stowarzyszenie chorych z MPS w Wielkiej Brytanii przyznało pierwszy grant w wysokości £ 160.000 Uniwersytetowi w Manchesterze na sfinansowanie „Fazy III badań klinicznych z zastosowaniem metody podwójnie ślepej próby z wykorzystaniem podawanej doustnie wysokiej dawki genisteiny w formie wolnej aglikonu w chorobie Sanfilippo (MPS III)”. W 2012 roku, we współpracy z dr. Brianem Biggerem z

  • 0

Wykład Prof. G. Wegrzyna „Mukopolisacharydozy biologiczne mechanizmy oraz możliwości leczenia”

Zapraszamy do obejrzenia wykładu Prof. Grzegorza Węgrzyna „Mukopolisacharydozy biologiczne mechanizmy oraz możliwości leczenia” 1 czerwca 2013 Kraków na Zjeździe Rodzin Chorych na MPS i Choroby Rzadkie {youtube}KXFwnB2GjsU{/youtube}

  • 0

ARMAGEN otrzymał 17 milionów dolarów na pokonanie bariery krew-mózg

Firma ArmaGen Technologies Inc. poinformowała w komunikacie prasowym o pozyskaniu finansowania w kwocie 17.000.000 dolarów, które zostanie wykorzystane na opracowywanie nowych terapeutyków na bazie rekombinowanych białek, które będą zdolne skutecznie przenikać do mózgu. Głownym podmiotem inwestującym te środki jest Boehringer Ingelheim Venture Fund, założony przez firmy Shire plc., Takeda Ventures Inc. raz Mitsui & Co

  • 0

Padaczka – pierwsza pomoc

Od tego jak zachowasz się w sytuacji, gdy ktoś obok ciebie ma napad padaczkowy może zależeć zdrowie, a czasem i życie tego człowieka. Pomoc przy ataku padaczki nie jest trudna. Wystarczy znać kilka prostych reguł. {youtube}k5INAf1_LKc{/youtube}

  • 0
zjazd Rodzin MPS

Zjazd Rodzin Chorych na MPS i Choroby Rzadkie – podsumowanie

1 czerwca w Krakowie odbył się Zjazd Rodzin Chorych ma MPS i Choroby Rzadkie zorganizowany przez Stowarzyszenie Uratujmy Życie. Na Zjeździe spotkało się liczne grono rodzin, które muszą borykać się z genetycznymi, nieuleczalnymi, a w konsekwencji prowadzącymi do śmierci, chorobami swoich dzieci. Spotkania takie poświęcone są wymianie doświadczeń w radzeniu sobie z chorobą i jej

  • 0

Zjazd Rodzin Chorych na MPS i Choroby Rzadkie relacja TVP

{youtube}sq93phh1J_E{/youtube} 1 czerwca 2013 roku w Krakowie odbyło sie spotkanie rodzin chorych na MPS i inne choroby rzadkie. Przybyły rodziny z całej Polski aby wymienić się doświadczeniami i spotkać ze specjalistami. Relacja z TVP Kraków

  • 0

Kategorie

  • Aktualności
  • Dla rodziców
  • O badaniach
  • Rozliczenie podatku PIT
Footer Logo
Stowarzyszenie Uratujmy Życie to idea wspólnego działania na rzecz jednego celu – znalezienia leku na chorobę Sanfilippo (inaczej MPS III czyli mukopolisacharydoza typu III). Dzięki Waszej pomocy możemy wesprzeć badania nad lekiem. Pomóż nam uratować życie dzieci chorych na Sanfilippo.

Mapa strony

  • O stowarzyszeniu
  • O Chorobie Sanfilippo
  • Jak pomóc?
  • Aktualności
  • Galeria
  • Kontakt

Jak pomóc?

  • Darowizna pieniężna
  • Rozliczenie podatku PIT
  • Wsparcie od firm
  • Subkonta
  • Darowizna wiedzy i umiejętności
  • Darowizna medialna
  • Sprzedaj stary telefon

Facebook

Copyright © 2019 UratujmyŻycie. Wykonanie strony internetowej - MAVIKA