Stowarzyszenie chorych z MPS w Wielkiej Brytanii przyznało pierwszy grant w wysokości £ 160.000 Uniwersytetowi w Manchesterze na sfinansowanie „Fazy III badań klinicznych z zastosowaniem metody podwójnie ślepej próby z wykorzystaniem podawanej doustnie wysokiej dawki genisteiny w formie wolnej aglikonu w chorobie Sanfilippo (MPS III)”. W 2012 roku, we współpracy z dr. Brianem Biggerem z
Our Blog
Wykład Prof. G. Wegrzyna „Mukopolisacharydozy biologiczne mechanizmy oraz możliwości leczenia”
Zapraszamy do obejrzenia wykładu Prof. Grzegorza Węgrzyna „Mukopolisacharydozy biologiczne mechanizmy oraz możliwości leczenia” 1 czerwca 2013 Kraków na Zjeździe Rodzin Chorych na MPS i Choroby Rzadkie {youtube}KXFwnB2GjsU{/youtube}
ARMAGEN otrzymał 17 milionów dolarów na pokonanie bariery krew-mózg
Firma ArmaGen Technologies Inc. poinformowała w komunikacie prasowym o pozyskaniu finansowania w kwocie 17.000.000 dolarów, które zostanie wykorzystane na opracowywanie nowych terapeutyków na bazie rekombinowanych białek, które będą zdolne skutecznie przenikać do mózgu. Głownym podmiotem inwestującym te środki jest Boehringer Ingelheim Venture Fund, założony przez firmy Shire plc., Takeda Ventures Inc. raz Mitsui & Co
Padaczka – pierwsza pomoc
Od tego jak zachowasz się w sytuacji, gdy ktoś obok ciebie ma napad padaczkowy może zależeć zdrowie, a czasem i życie tego człowieka. Pomoc przy ataku padaczki nie jest trudna. Wystarczy znać kilka prostych reguł. {youtube}k5INAf1_LKc{/youtube}
Zjazd Rodzin Chorych na MPS i Choroby Rzadkie – podsumowanie
1 czerwca w Krakowie odbył się Zjazd Rodzin Chorych ma MPS i Choroby Rzadkie zorganizowany przez Stowarzyszenie Uratujmy Życie. Na Zjeździe spotkało się liczne grono rodzin, które muszą borykać się z genetycznymi, nieuleczalnymi, a w konsekwencji prowadzącymi do śmierci, chorobami swoich dzieci. Spotkania takie poświęcone są wymianie doświadczeń w radzeniu sobie z chorobą i jej
Zjazd Rodzin Chorych na MPS i Choroby Rzadkie relacja TVP
{youtube}sq93phh1J_E{/youtube} 1 czerwca 2013 roku w Krakowie odbyło sie spotkanie rodzin chorych na MPS i inne choroby rzadkie. Przybyły rodziny z całej Polski aby wymienić się doświadczeniami i spotkać ze specjalistami. Relacja z TVP Kraków