Prosimy rodziców dzieci chorych na Sanfilippo (MPSIII) o przysyłanie zdjęć dzieci do naszej internetowej FOTOGALERI. Dzięki temu możemy pokazać tą chorobę innym, pomóc specjalistom i lekarzom we wczesnej i właściwej diagnozie tej choroby. Celem Stowarzyszenia Uratujmy Życie jest zwrócenie uwagi społeczeństwa na tą śmiertelną chorobę i zebranie funduszy na badania nad lekiem ratującym życie –
Our Blog
Stowarzyszenie Uratujmy Życie
Uratujmy życie ! Zbieramy fundusze na wsparcie badań nad lekiem ratującym życie dzieciom chorych na Sanfilippo Mukopolisacharydoza typ III Choroba ujawnia się około 5 roku życia dziecka, prowadzi do zmian neurologicznych i śmierci przed ukończeniem pełnoletniości. Naszą misją jest niesienie pomocy dzieciom chorym na Sanfilippo i inne rzadkie choroby genetyczne. Dzięki Twojej pomocy możemy zrealizować
Polska recepta na sanfilippo
Źródło: Gazeta Wyborcza Oprac. Alicja Katarzyńska W Gdańsku powstaje lek na nieuleczalną dotąd chorobę genetyczną. Czeka na niego kilka tysięcy osób na świecie. Alicja Katarzyńska: Nikt nie znalazł do tej pory leku na sanfilippo. Panu się udało? Prof. Grzegorz Węgrzyn: Wyniki są bardzo obiecujące. Dziewczynka, która wiele lat leżała bez kontaktu, nie mogła wykonać żadnego
Nobel z medycyny za mechanizm interferencji RNA
Źródło: PAP Za odkrycie mechanizmu interferencji RNA, które może mieć zastosowanie w terapii genowej, tegoroczną Nagrodę Nobla w medycynie otrzymali Amerykanie – 47-letni Andrew Z. Fire i 46-letni Craig C. Mello. „Tegoroczni laureaci odkryli fundamentalny mechanizm kontroli przepływu informacji genetycznej w komórce” – podkreśla w uzasadnieniu werdyktu Komisja Noblowska.
Impulsy pomagają wprowadzać geny do komórek
Źródło: Onet.pl/PAP Stosując impulsy elektryczne o odpowiednim napięciu można wprowadzać do żywych komórek fragmenty materiału genetycznego, który następnie może modyfikować funkcjonowanie tych komórek. Opracowano urządzenie w postaci mikrochipa, które korzystając z tej właściwości pozwala na jednoczesne wprowadzanie do hodowli tkanek kilku różnych fragmentów kwasu rybo- lub dezoksyrybonukleinowego (RNA lub DNA) – donosi „Lab on a
Nasze DNA: Chronić? Zmieniać?
Autor: Marta Kamieniak / Sprawy Nauki Koncepcja genów kontrolujących inteligencję, osobowość i uzdolnienia niebezpiecznie wciska się w sferę pojęć, za pomocą których określamy wartość istoty ludzkiej. W tym miejscu narzucają się pytania o kryteria oceny podobieństw i różnic, o to czy dane podejście do tej kwestii jest dla społeczeństwa korzystne czy też destrukcyjne. Obecnie większość
Sztuczne chromosomy naprawią wady genetyczne
Onet.pl/PAP Sztuczne chromosomy, zawierające „terapeutyczny” gen, mogą naprawiać wady genetyczne, będące podłożem poważnych chorób i zaburzeń – wynika z najnowszych japońskich badań, o których informuje tygodnik „New Scientist”. Na razie badania dotyczące sztucznych chromosomów prowadzi się głównie na komórkach zwierzęcych, ale naukowcy już zaczynają próby z komórkami ludzkimi.
W Gdańsku opracowano pierwszą na świecie metodę leczenia choroby Sanfilippo
Autor: Krzysztof Klinkosz, PAP – Nauka w Polsce Zespół polskich naukowców, pod kierunkiem prof. dr hab. Grzegorza Węgrzyna z Uniwersytetu Gdańskiego, opracował metodę leczenia choroby Sanfilippo. Jak do tej pory nikt na świecie nie potrafił skutecznie z nią walczyć. Należy ona do mukopolisacharydoz (MPS), rzadkich chorób genetycznych. Pierwsze wyniki testów klinicznych pacjentów leczonych terapią opracowaną
Genisteina w leczeniu choroby Sanfilippo
Autor: dr n. biol. Marta Koton-Czarnecka, Puls Medycyny 14 (137) Naukowcy z Katedry Biologii Molekularnej Uniwersytetu Gdańskiego opracowali pierwszą na świecie metodę leczenia przyczynowego mukopolisacharydozy typu III, zwanej chorobą Sanfilippo. Będące obecnie na półmetku badanie kliniczne pierwszej fazy z udziałem 20 chorych prawdopodobnie potwierdzi skuteczność tej innowacyjnej metody terapeutycznej. więcej na stronie internetowej dwutygodnika PULS