CharityPro
  • Strona Główna
  • O nas
    • O stowarzyszeniu
    • O ludziach
  • O Chorobie Sanfilippo
    • O Chorobie Sanfilippo (MPSIII)
    • Więcej o Chorobie Sanfilippo
    • O badaniach
    • Dla rodziców
  • Jak pomóc?
    • Darowizna pieniężna
    • Rozliczenie podatku PIT
    • Wsparcie od firm
    • Subkonta
    • Darowizna wiedzy i umiejętności
    • Darowizna medialna
    • Sprzedaj stary telefon
  • Aktualności
  • Galeria
    • Video
    • Foto
  • Kontakt
CharityPro
  • Strona Główna
  • O nas
    • O stowarzyszeniu
    • O ludziach
  • O Chorobie Sanfilippo
    • O Chorobie Sanfilippo (MPSIII)
    • Więcej o Chorobie Sanfilippo
    • O badaniach
    • Dla rodziców
  • Jak pomóc?
    • Darowizna pieniężna
    • Rozliczenie podatku PIT
    • Wsparcie od firm
    • Subkonta
    • Darowizna wiedzy i umiejętności
    • Darowizna medialna
    • Sprzedaj stary telefon
  • Aktualności
  • Galeria
    • Video
    • Foto
  • Kontakt

Our Blog

  • Home
  • Archive for marzec, 2009

Prośba do rodziców dzieci chorych na Sanfilippo

Prosimy rodziców dzieci chorych na Sanfilippo (MPSIII) o przysyłanie zdjęć dzieci do naszej internetowej FOTOGALERI. Dzięki temu możemy pokazać tą chorobę innym, pomóc specjalistom i lekarzom we wczesnej i właściwej diagnozie tej choroby. Celem Stowarzyszenia Uratujmy Życie jest zwrócenie uwagi społeczeństwa na tą śmiertelną chorobę i zebranie funduszy na badania nad lekiem ratującym życie –

  • 0
pobierz darmaowy program do wypełniania PIT 2010

Stowarzyszenie Uratujmy Życie

Uratujmy życie ! Zbieramy fundusze na wsparcie badań nad lekiem ratującym życie dzieciom chorych na Sanfilippo Mukopolisacharydoza typ III Choroba ujawnia się około 5 roku życia dziecka, prowadzi do zmian neurologicznych i śmierci przed ukończeniem pełnoletniości. Naszą misją jest niesienie pomocy dzieciom chorym na Sanfilippo i  inne rzadkie choroby genetyczne. Dzięki Twojej pomocy możemy zrealizować

  • 0

Polska recepta na sanfilippo

Źródło: Gazeta Wyborcza Oprac. Alicja Katarzyńska W Gdańsku powstaje lek na nieuleczalną dotąd chorobę genetyczną. Czeka na niego kilka tysięcy osób na świecie. Alicja Katarzyńska: Nikt nie znalazł do tej pory leku na sanfilippo. Panu się udało? Prof. Grzegorz Węgrzyn: Wyniki są bardzo obiecujące. Dziewczynka, która wiele lat leżała bez kontaktu, nie mogła wykonać żadnego

  • 0

Sukcesy polskiej nauki w 2006 roku

Źródło: Onet.pl „Rzeczpospolita”: Polscy uczeni mają za sobą pomyślny rok. Przeprowadzali pionierskie operacje, badali kosmos, odkrywali starożytne zabytki – czytamy w „Rzeczpospolitej”, która podsumowuje sukcesy naszych naukowców.

  • 0

Nobel z medycyny za mechanizm interferencji RNA

Źródło: PAP Za odkrycie mechanizmu interferencji RNA, które może mieć zastosowanie w terapii genowej, tegoroczną Nagrodę Nobla w medycynie otrzymali Amerykanie – 47-letni Andrew Z. Fire i 46-letni Craig C. Mello. „Tegoroczni laureaci odkryli fundamentalny mechanizm kontroli przepływu informacji genetycznej w komórce” – podkreśla w uzasadnieniu werdyktu Komisja Noblowska.

  • 0

Impulsy pomagają wprowadzać geny do komórek

Źródło: Onet.pl/PAP Stosując impulsy elektryczne o odpowiednim napięciu można wprowadzać do żywych komórek fragmenty materiału genetycznego, który następnie może modyfikować funkcjonowanie tych komórek. Opracowano urządzenie w postaci mikrochipa, które korzystając z tej właściwości pozwala na jednoczesne wprowadzanie do hodowli tkanek kilku różnych fragmentów kwasu rybo- lub dezoksyrybonukleinowego (RNA lub DNA) – donosi „Lab on a

  • 0

Nasze DNA: Chronić? Zmieniać?

Autor: Marta Kamieniak / Sprawy Nauki Koncepcja genów kontrolujących inteligencję, osobowość i uzdolnienia niebezpiecznie wciska się w sferę pojęć, za pomocą których określamy wartość istoty ludzkiej. W tym miejscu narzucają się pytania o kryteria oceny podobieństw i różnic, o to czy dane podejście do tej kwestii jest dla społeczeństwa korzystne czy też destrukcyjne. Obecnie większość

  • 0

Sztuczne chromosomy naprawią wady genetyczne

Onet.pl/PAP Sztuczne chromosomy, zawierające „terapeutyczny” gen, mogą naprawiać wady genetyczne, będące podłożem poważnych chorób i zaburzeń – wynika z najnowszych japońskich badań, o których informuje tygodnik „New Scientist”. Na razie badania dotyczące sztucznych chromosomów prowadzi się głównie na komórkach zwierzęcych, ale naukowcy już zaczynają próby z komórkami ludzkimi.

  • 0

W Gdańsku opracowano pierwszą na świecie metodę leczenia choroby Sanfilippo

Autor:  Krzysztof Klinkosz, PAP – Nauka w Polsce Zespół polskich naukowców, pod kierunkiem prof. dr hab. Grzegorza Węgrzyna z Uniwersytetu Gdańskiego, opracował metodę leczenia choroby Sanfilippo. Jak do tej pory nikt na świecie nie potrafił skutecznie z nią walczyć. Należy ona do mukopolisacharydoz (MPS), rzadkich chorób genetycznych. Pierwsze wyniki testów klinicznych pacjentów leczonych terapią opracowaną

  • 0

Genisteina w leczeniu choroby Sanfilippo

Autor: dr n. biol. Marta Koton-Czarnecka,  Puls Medycyny 14 (137) Naukowcy z Katedry Biologii Molekularnej Uniwersytetu Gdańskiego opracowali pierwszą na świecie metodę leczenia przyczynowego mukopolisacharydozy typu III, zwanej chorobą Sanfilippo. Będące obecnie na półmetku badanie kliniczne pierwszej fazy z udziałem 20 chorych prawdopodobnie potwierdzi skuteczność tej innowacyjnej metody terapeutycznej. więcej na stronie internetowej dwutygodnika PULS

  • 0
  • 1
  • 2
  • »

Kategorie

  • Aktualności
  • Dla rodziców
  • O badaniach
  • Rozliczenie podatku PIT
Footer Logo
Stowarzyszenie Uratujmy Życie to idea wspólnego działania na rzecz jednego celu – znalezienia leku na chorobę Sanfilippo (inaczej MPS III czyli mukopolisacharydoza typu III). Dzięki Waszej pomocy możemy wesprzeć badania nad lekiem. Pomóż nam uratować życie dzieci chorych na Sanfilippo.

Mapa strony

  • O stowarzyszeniu
  • O Chorobie Sanfilippo
  • Jak pomóc?
  • Aktualności
  • Galeria
  • Kontakt

Jak pomóc?

  • Darowizna pieniężna
  • Rozliczenie podatku PIT
  • Wsparcie od firm
  • Subkonta
  • Darowizna wiedzy i umiejętności
  • Darowizna medialna
  • Sprzedaj stary telefon

Facebook

Copyright © 2019 UratujmyŻycie. Wykonanie strony internetowej - MAVIKA