O badaniach

Źródło: Gazeta Wyborcza Oprac. Alicja Katarzyńska W Gdańsku powstaje lek na nieuleczalną dotąd chorobę genetyczną. Czeka na niego kilka tysięcy osób na świecie. Alicja Katarzyńska: Nikt nie znalazł do tej pory leku na sanfilippo. Panu się udało? Prof. Grzegorz Węgrzyn: Wyniki są bardzo obiecujące. Dziewczynka, która wiele lat leżała bez kontaktu, nie mogła wykonać żadnego

Źródło: Onet.pl „Rzeczpospolita”: Polscy uczeni mają za sobą pomyślny rok. Przeprowadzali pionierskie operacje, badali kosmos, odkrywali starożytne zabytki – czytamy w „Rzeczpospolitej”, która podsumowuje sukcesy naszych naukowców.

Źródło: PAP Za odkrycie mechanizmu interferencji RNA, które może mieć zastosowanie w terapii genowej, tegoroczną Nagrodę Nobla w medycynie otrzymali Amerykanie – 47-letni Andrew Z. Fire i 46-letni Craig C. Mello. „Tegoroczni laureaci odkryli fundamentalny mechanizm kontroli przepływu informacji genetycznej w komórce” – podkreśla w uzasadnieniu werdyktu Komisja Noblowska.

Źródło: Onet.pl/PAP Stosując impulsy elektryczne o odpowiednim napięciu można wprowadzać do żywych komórek fragmenty materiału genetycznego, który następnie może modyfikować funkcjonowanie tych komórek. Opracowano urządzenie w postaci mikrochipa, które korzystając z tej właściwości pozwala na jednoczesne wprowadzanie do hodowli tkanek kilku różnych fragmentów kwasu rybo- lub dezoksyrybonukleinowego (RNA lub DNA) – donosi „Lab on a

Autor: Marta Kamieniak / Sprawy Nauki Koncepcja genów kontrolujących inteligencję, osobowość i uzdolnienia niebezpiecznie wciska się w sferę pojęć, za pomocą których określamy wartość istoty ludzkiej. W tym miejscu narzucają się pytania o kryteria oceny podobieństw i różnic, o to czy dane podejście do tej kwestii jest dla społeczeństwa korzystne czy też destrukcyjne. Obecnie większość

Onet.pl/PAP Sztuczne chromosomy, zawierające „terapeutyczny” gen, mogą naprawiać wady genetyczne, będące podłożem poważnych chorób i zaburzeń – wynika z najnowszych japońskich badań, o których informuje tygodnik „New Scientist”. Na razie badania dotyczące sztucznych chromosomów prowadzi się głównie na komórkach zwierzęcych, ale naukowcy już zaczynają próby z komórkami ludzkimi.

Autor:  Krzysztof Klinkosz, PAP – Nauka w Polsce Zespół polskich naukowców, pod kierunkiem prof. dr hab. Grzegorza Węgrzyna z Uniwersytetu Gdańskiego, opracował metodę leczenia choroby Sanfilippo. Jak do tej pory nikt na świecie nie potrafił skutecznie z nią walczyć. Należy ona do mukopolisacharydoz (MPS), rzadkich chorób genetycznych. Pierwsze wyniki testów klinicznych pacjentów leczonych terapią opracowaną

Autor: dr n. biol. Marta Koton-Czarnecka,  Puls Medycyny 14 (137) Naukowcy z Katedry Biologii Molekularnej Uniwersytetu Gdańskiego opracowali pierwszą na świecie metodę leczenia przyczynowego mukopolisacharydozy typu III, zwanej chorobą Sanfilippo. Będące obecnie na półmetku badanie kliniczne pierwszej fazy z udziałem 20 chorych prawdopodobnie potwierdzi skuteczność tej innowacyjnej metody terapeutycznej. więcej na stronie internetowej dwutygodnika PULS